无金属条件下一级醇与2-氨基酰胺合成喹唑啉酮衍生物的反应研究开题报告

1. 本选题研究的目的及意义

喹唑啉酮及其衍生物作为一类重要的含氮杂环化合物，广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中。

它们展现出丰富多样的生物活性，包括抗肿瘤、抗疟疾、抗炎、抗病毒、抗惊厥、镇痛和抗抑郁等，因此在医药领域具有重要的应用价值。

本选题的研究意义在于探索一条高效、绿色、环保的喹唑啉酮衍生物合成方法。

2. 本选题国内外研究状况综述

喹唑啉酮类化合物因其广泛的生物活性，一直是有机合成化学和药物化学研究的热点。

近年来，国内外学者在喹唑啉酮类化合物的合成方法以及生物活性研究方面取得了一系列进展。

国内方面，中国科学院上海药物研究所、北京大学、清华大学等科研机构在喹唑啉酮类化合物的合成和生物活性研究方面取得了一系列成果。

3. 本选题研究的主要内容及写作提纲

主要内容：
本研究旨在开发一种无金属条件下一级醇与2-氨基酰胺合成喹唑啉酮衍生物的新方法。

主要内容包括以下几个方面:
1.反应条件的优化:通过筛选不同溶剂、温度、反应时间等条件，确定最佳反应条件，以获得高产率和高选择性的目标产物。

2.底物范围的考察:利用优化后的反应条件，考察不同一级醇和2-氨基酰胺的适用范围，以期获得结构多样性的喹唑啉酮衍生物。

4. 研究的方法与步骤

本研究将采用实验研究的方法，具体步骤如下：
1.文献调研：查阅相关文献，了解喹唑啉酮类化合物的合成方法、反应机理以及相关领域的最新研究进展，为实验方案的设计提供参考。

2.实验方案设计：根据文献调研结果，设计合理的实验方案，包括反应原料的选择、反应条件的优化、产物分离纯化以及结构鉴定等。

3.反应条件的优化：以一级醇和2-氨基酰胺为原料，通过筛选不同的溶剂、温度、反应时间、氧化剂等条件，确定最佳反应条件，以获得高产率和高选择性的目标产物。

5. 研究的创新点

本研究的创新点主要体现在以下几个方面：
1.无金属催化合成:与传统的金属催化合成方法相比，本研究采用无金属催化体系，避免了使用昂贵且对环境有害的金属催化剂，更加经济环保，符合绿色化学的发展理念。

2.原料易得、反应条件温和:本研究所用的一级醇和2-氨基酰胺原料易得，反应条件温和，操作简便，易于实现。

3.拓展了喹唑啉酮衍生物的合成方法:本研究为喹唑啉酮衍生物的合成提供了一种新方法，丰富了该类化合物的合成手段，为其在药物研发等领域的应用提供了更多可能性。

6. 计划与进度安排

第一阶段 （2024.12~2024.1）确认选题，了解毕业论文的相关步骤。

第二阶段（2024.1~2024.2）查询阅读相关文献，列出提纲

第三阶段（2024.2~2024.3）查询资料，学习相关论文

7. 参考文献（20个中文5个英文）

1.刘超, 范圣第, 李超然, 等. 无过渡金属参与的c-h键官能团化反应研究进展[j]. 有机化学, 2018, 38(10): 2545-2564.

2.王婷, 张洪伟, 刘晓华, 等. 2-氨基苯甲酰胺类化合物的合成及生物活性研究进展[j]. 化学试剂, 2020, 42(09): 961-970 976.

3.张丽, 李洪梅, 贾晓斌. 喹唑啉酮类化合物生物活性及合成研究进展[j]. 化学研究与应用, 2021, 33(01): 1-12.